Hướng dẫn chi tiết A - Z về kết quả sàng lọc trước sinh double test

Kết quả sàng lọc trước sinh Double test cho biết thai nhi có nguy cơ cao hay thấp gặp những hội chứng Down, Trisomy 13/18. Vậy cách đọc hiệu quả sàng lọc trước sinh như thế nào ? Có chú ý quan tâm gì khi đọc hiệu quả hay không ? Mẹ theo dõi bài viết sau để hiểu tường tận từ A đến Z hiệu quả sàng lọc trước sinh Double test nhé !

Mục Lục

1. Cách đọc kết quả sàng lọc trước sinh Double test

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test triển khai trên mẫu máu tĩnh mạch của mẹ bầu vào tuần thứ 11 – 13 của thai kỳ qua việc định lượng 2 chỉ số :

Nồng độ β – hCG tự do (free beta-human chorionic gonadotropin).
PAPP – A (pregnancy associated plasma protein A) có trong máu của thai phụ.

Giá trị bình thường của các thông số β-hCG tự do và PAPP-A máu thai phụ sau khi hiệu chỉnh đều bằng 1 MoM. Thai nhi có nguy cơ với hội chứng Down, hội chứng Trisomy 13 và trisomy 18 nếu:

Bạn đang đọc: Hướng dẫn chi tiết A – Z về kết quả sàng lọc trước sinh double test

β-hCG tự do trong máu < 0,4 hoặc > 2,5 MoM
PAPP – A < 0,4 MoM

Cùng với đó, bác sĩ sẽ chỉ định thêm siêu âm để đo độ mờ da gáy, giúp tăng mức độ đúng mực nhìn nhận nguy cơ hội chứng Down.

Double test định lượng β - hCG tự do và PAPP - A trong máu mẹ

Double test định lượng β – hCG tự do và PAPP – A trong máu mẹ

Xem thêm: 8 điều mẹ cần biết về Sàng lọc trước sinh bệnh Down

Nguy cơ của thai được nhìn nhận dựa theo những ngưỡng, để hiểu rõ hơn về cách đọc tác dụng, mẹ tìm hiểu thêm bảng hướng dẫn sau.

Dị tật	Ngưỡng nguy cơ	Cách hiểu kết quả
Hội chứng Down	Ngưỡng nguy cơ của thai nhi với nguy cơ mắc hội chứng Down là 1/250	Nếu kết quả cho mẫu số lớn hơn 250, thai nhi có nguy cơ thấp bị Down Nếu kết quả cho mẫu số nhỏ hơn 250, thai nhi có nguy cơ cao bị Down
Hội chứng down theo tuổi mang thai của mẹ	Ngưỡng nguy cơ của thai nhi với hội chứng Down theo tuổi mang thai của mẹ là 1/250	Nếu kết quả cho mẫu số lớn hơn 250, thai nhi có nguy cơ thấp bị Down Nếu kết quả cho mẫu số nhỏ hơn 250, thai nhi có nguy cơ cao bị Down
Hội chứng trisomy 13/18	Ngưỡng nguy cơ với hội chứng Trisomy 13/18 ( Edwards, Patau ) ở khoảng chừng 1/100	Nếu kết quả cho mẫu số lớn hơn 100, thai nhi có nguy cơ thấp bị hội chứng Trisomy 13/18 Nếu kết quả cho mẫu số nhỏ hơn 100, thai nhi có nguy cơ cao bị hội chứng Trisomy 13/18

Ví dụ về bảng tác dụng dị tật thai nhi double test :

Dị tật	Ngưỡng nguy cơ	Nguy cơ của thai	Giải thích
Hội chứng Down	1 / 250	1 / 526	Trong khoảng chừng 526 thai phụ giống như bạn, hoàn toàn có thể có 1 thai phụ sinh con bị Down, 525 thai phụ sinh con không bị Down
Hội chứng Down theo tuổi mang thai của mẹ	1/250 Xem thêm: Định lượng PAPP-A và định lượng free beta HCG (Double test) có ý nghĩa gì sàng lọc dị tật thai nhi?	1/305	Trong khoảng chừng 305 thai phụ giống như bạn, hoàn toàn có thể có 1 thai phụ sinh con bị Down
Hội chứng Trisomy 13/18	1/100	< 1/1000 0	Trong khoảng chừng 10000 thai phụ giống như bạn hoàn toàn có thể có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Trisomy 13/18

Kết luận của sàng lọc này: Thai nhi có nguy cơ thấp với hội chứng Down, hội chứng Trisomy 13/18.

Mẫu phiếu tác dụng xét nghiệm Double test

2. Xét nghiệm double test có chính xác không?

Thầy thuốc nhân dân – PGS.TS. BS Nguyễn Duy Ánh, giám đốc bệnh viện Phụ Sản Hà Nội cho biết phương pháp này có độ chính xác chỉ khoảng 70%. Kết quả sàng lọc trước sinh Double test có ý nghĩa sàng lọc xem thai nhi có nguy cơ cao hay thấp mắc dị tật thai nhi hội chứng Down, Trisomy 13/18, chúng không phải là để chẩn đoán thai nhi có dị tật không.

Mặc dù độ đúng mực của Double test chỉ khoảng chừng 70 %, nhưng mẹ bầu vẫn cần thực thi xét nghiệm này để sàng lọc nguy cơ dị tật, giúp kịp thời phát hiện và làm giảm việc phải xâm lấn vào tế bào thai so với mẹ có nguy cơ thấp.

Mẹ tham khảo thêm bài viết: Xét nghiệm double test có chính xác không?

Mẹ nên thực thi xét nghiệm Double test vào tuần thứ 11 – 13 vì lúc này sự đổi khác những chỉ số β-hCG tự do và PAPP-A là rõ ràng nhất Để có tác dụng sàng lọc trước sinh double test đúng chuẩn, mẹ cần chú ý quan tâm :

Thời điểm xét nghiệm vào tuần 11-3: Mẹ bầu nên thực hiện vào tuần thứ 11 – 13 của thai kỳ vì đây là lúc các chỉ số β-hCG tự do và PAPP-A có sự thay đổi rõ rệt nhất. Với 2 chỉ số này, mẹ có thể xét nghiệm bất cứ lúc nào phù hợp, không cần nhịn ăn sáng và ăn kiêng.
Địa điểm xét nghiệm uy tín: Theo nghiên cứu [1] về các yếu tố ảnh hưởng đến kết quả sàng lọc trước sinh, lựa chọn địa chỉ uy tín giúp cho kết quả có độ chính xác hơn. Vì ở các đơn vị uy tín sẽ được trang bị máy móc hiện đại, kỹ năng của kỹ thuật viên và kiến thức y khoa của bác sĩ chuyên môn có ảnh hưởng đến kết quả. Mẹ đừng quên lựa chọn cho mình đơn vị sàng lọc uy tín nhé!

Ngoài ra, mẹ cũng cần thông tin cho bác sĩ biết về những loại thuốc đang sử dụng, tiền sử bệnh tật trong mái ấm gia đình đặc biệt quan trọng của bố và mẹ để tích hợp chẩn đoán đúng mực và nhận được lời khuyên tốt nhất từ bác sĩ.

3. Cần làm gì sau khi nhận kết quả sàng lọc trước sinh double test

Vậy sau khi có hiệu quả Double test, mẹ bầu cần làm gì ? Câu vấn đáp phụ thuộc vào vào việc nhìn nhận nguy cơ như thế nào, đơn cử như sau :

Xét nghiệm Double test cho nguy cơ thấp: Điều này có nghĩa thai nhi có nguy cơ rất thấp mắc các dị tật Down, Trisomy 13/18. Tuy nhiên, mẹ không nên chủ quan và cần theo dõi, sàng lọc các dị tật khác đúng định kỳ vì kết quả chỉ chính xác 70%, đồng thời trong quá trình phát triển thai nhi vẫn có nguy cơ gặp các biến chứng bất thường khác.
Xét nghiệm Double test cho nguy cơ cao: Điều này có nghĩa thai nhi có nguy cơ cao mắc các dị tật như hội chứng Down, hội chứng Trisomy 13/18. Lúc này, mẹ cần bình tĩnh tham khảo tư vấn của bác sĩ để thực hiện các xét nghiệm khác nhằm đánh giá nguy cơ dị tật chính xác hơn. Bởi theo đánh giá của BS Nguyễn Duy Ánh (giám đốc bệnh viên phụ sản Hà Nội), phương pháp này chỉ chính xác khoảng 70%.

Khi được đánh giá nguy cơ cao, mẹ cần bình tĩnh, tham khảo tư vấn chuyên môn từ bác sĩ

Khi được nhìn nhận nguy cơ cao, mẹ cần bình tĩnh, tìm hiểu thêm tư vấn trình độ từ bác sĩ

4. Giải đáp thắc mắc liên quan đến kết quả sàng lọc double test

Để giúp mẹ hiểu rõ hơn về hiệu quả sàng lọc trước sinh Double test, GENTIS tổng hợp thêm một số ít câu hỏi thường gặp nhất. Mẹ kéo xuống để tìm hiểu thêm nhé !

4.1. Kết quả sàng lọc trước sinh double test bao lâu thì có?

Kết quả sàng lọc trước sinh Double test bao lâu thì có phụ thuộc vào đơn vị thực hiện, thường từ vài giờ tới vài ngày. Mẹ có thể nhận kết quả trực tiếp tại đơn vị sàng lọc hoặc nhận gửi bản cứng về nhà, kết quả online tùy hình thức đăng ký và địa chỉ test sàng lọc.

4.2. Độ mờ da gáy thấp nhưng double test nguy cơ cao phải làm sao?

Theo quan điểm của chuyên viên y tế, nếu độ mờ da gáy thấp, mẹ vẫn nên làm thêm Double test để nhìn nhận đúng chuẩn hơn nguy cơ bị Down và biết thêm nguy cơ hội chứng Trisomy 13/18. Tuy nhiên Double test chỉ đúng khoảng chừng 70 %, mẹ hoàn toàn có thể làm xét nghiệm NIPT Illumina có độ đúng mực tới 99,9 % hoặc lắng nghe tư vấn của bác sĩ để chọn được chiêu thức tương thích.

trung tâm xét nghiệm GENTIS

Nếu muốn kết quả chính xác cao, mẹ nên thực hiện xét nghiệm NIPT tại GENTIS với độ chính xác tới 99.9%

Xem thêm: Học Quản trị kinh doanh ra trường làm gì?

4.3. Chỉ số papp-a bao nhiêu là bình thường?

Kết quả xét nghiệm Double Test là thông thường khi những giá trị của thông số kỹ thuật β-hCG tự do và PAPP-A máu thai phụ thông thường, đơn cử sau khi hiệu chỉnh đều bằng 1 MoM. Với nồng độ PAPP-A < 0.4 MoM, thai nhi có nguy cơ bị hội chứng Down, Trisomy 13/18.

Kết quả sàng lọc trước sinh Double test chỉ có ý nghĩa đánh giá nguy cơ, không chẩn đoán chính xác thai nhi có gặp dị tật hay không. Vì vậy, dù kết quả thế nào, mẹ vẫn cần theo dõi và thăm khám, tuân thủ các hướng dẫn từ bác sĩ chuyên môn, tránh chủ quan hoặc lo lắng quá mức. Nếu cần tư vấn thêm, mẹ liên hệ trực tiếp tới hotline 18002010 nhé!

Source: https://dvn.com.vn
Category: Kinh Doanh