Các xét nghiệm máu nguy cơ cao thai nhi bị Down – Gene Solutions – Giải pháp Gen cho người Việt

Suốt thai kỳ, mẹ cần thăm khám chuyên khoa và làm nhiều xét nghiệm khác nhau. Trong đó không thể bỏ qua xét nghiệm máu nguy cơ cao thai nhi bị Down. Bởi việc phát hiện sớm dị tật để có hướng can thiệp là rất quan trọng. Vậy hiện nay có những xét nghiệm máu nào để biết thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Down?

Double test

Double test là xét nghiệm được chỉ định thực thi ở 3 tháng đầu của thai kỳ, tốt nhất vào tuần thứ 12. Double Test sử dụng những xét nghiệm hóa sinh để tìm định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ. Xét nghiệm này phối hợp đo độ mờ da gáy thai nhi bằng siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai … Tổng hợp tổng thể yếu tố, bác sĩ sẽ đánh giá nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Patau, Down, Edwards .
Double test là xét nghiệm được thực hiện vào tuần thai thứ 12

Double test không có khả năng phát hiện tất cả dị tật thai nhi do bất thường số lượng nhiễm sắc thể, mà chỉ tầm soát thai nhi có nguy cơ cao. Nếu xét nghiệm máu nguy cơ cao thai nhi bị Down (dương tính), bác sĩ sẽ chỉ định tiến hành chẩn đoán xâm lấn bằng sinh thiết gai nhau. Bác sĩ cũng sẽ chỉ định làm tiếp Triple test ở 3 tháng giữa của thai kỳ để đánh giá mức độ nguy cơ rõ ràng hơn.

Triple test

Triple test còn được xem là xét nghiệm bộ 3. Bởi vì kết quả Triple test cho biết 3 chỉ số: hCG, AFP, Estriol. Từ các chỉ số này có thể tính được nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng.

Đây cũng là xét nghiệm máu nguy cơ cao thai nhi bị Down thường được chỉ định sau khi thai phụ làm Double test có nguy cơ. Nói đúng hơn Triple test giúp khẳng định lại xét nghiệm Double Test. Ngoài ra, kết quả xét nghiệm cũng phát hiện nguy cơ thai nhi bị dị tật ống thần kinh và nguy cơ của tam nhiễm sắc thể 18. 

Trường hợp hiệu quả Double test và Triple test đều cho thấy thai nhi có nguy cơ mắc Down cao, thì thai phụ sẽ phải làm chọc ối. Việc chọc ối để xét nghiệm nhiễm sắc thể sẽ cho tác dụng đúng chuẩn thai nhi có bị Down hay không .

Như vậy, nếu làm Double test và Triple test, việc phát hiện nguy cơ thai nhi mắc Down sẽ khá muộn và kết quả chỉ chính xác từ 80 – 90%. Lúc này, thai nhi đã ở giai đoạn hoàn thiện, việc bác sĩ tư vấn, chỉ định hay lựa chọn hướng điều trị hoặc can thiệp của cha mẹ cũng rất khó khăn. Chính vì vậy, NIPT đang là xét nghiệm máu nguy cơ cao thai nhi bị Down được tin tưởng nhất. Bởi NIPT có thể làm từ khi thai mới chỉ 09 tuần tuổi.

Xét nghiệm máu nguy cơ cao thai nhi bị Down – NIPT triSure

NIPT triSure là xét nghiệm nhằm mục đích phát hiện nguy cơ di tật thai nhi nghiêm trọng như Down, Patau, Edwards, Turner và những không bình thường số lượng nhiễm sắc thể ( NST ) khác .
NIPT triSure được kiến thiết xây dựng dựa trên tài liệu di truyền của người Việt nên đạt độ đúng mực tối ưu. Cụ thể là tỷ suất phát hiện lên đến hơn 99 % .
NIPT triSure có độ nhạy tốt nhất để phát hiện hội chứng DownXét nghiệm không xâm lấn NIPT triSure sử dụng 7 – 10 ml máu được lấy từ tĩnh mạch của người mẹ. Sau đó dùng công nghệ tiên tiến giải trình tự gen thế hệ mới nghiên cứu và phân tích DNA tự do của thai nhi có trong máu mẹ, sàng lọc những không bình thường về số lượng NST .
NIPT triSure có ưu điểm tiêu biểu vượt trội là giúp thai phụ hạn chế triển khai những giải pháp xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn không thiết yếu như sinh thiết nhau thai hay chọc ối, hạn chế nguy cơ tác động ảnh hưởng tới cả mẹ và thai nhi .
Chính vì sự bảo đảm an toàn, tác dụng đúng mực gần như tuyệt đối, NIPT triSure đã được hơn 2.500 bác sĩ sản khoa tại 1.250 bệnh viện và phòng khám sản khoa trên toàn nước tin cậy chỉ định, 100.000 thai phụ đã thực thi .

– Kỹ thuật viên lấy máu của mẹ, sau đó tách DNA ngoại bào

– Giải trình tự DNA ngoại bào bằng công nghệ tiên tiến tiên tiến và phát triển nhất
– Phân tích bằng chiêu thức đếm
– Gene Solutions trả tác dụng và tư vấn cho cha mẹ

Qua những thông tin trên, chắc chắn cha mẹ đã biết xét nghiệm máu nguy cơ cao thai nhi bị Down nên làm sớm. Nếu cha mẹ cần thêm thông tin tư vấn, vui lòng liên hệ với Gene Solutions.

Xem thêm :

Giải mã gen phòng chống ung thư tận gốc có đúng không?

3 nguyên nhân dị tật thai nhi ba mẹ cần biết

Các dị tật bẩm sinh có thể phát hiện sớm bằng phương pháp giải mã gen di truyền

Những kiểm tra dị tật thai nhi tuần thứ 12 mẹ cần nhớ

Xét nghiệm hội chứng Down có thể làm từ rất sớm

CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE

Trụ sở tại Thành Phố Hồ Chí Minh : 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, P. 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh

Hotline: 0287 101 8688 (Phím 1) – 0911 649 383

Văn phòng tại TP. Hà Nội : Phòng 503, tòa nhà Vạn Phúc, số 2 Núi Trúc, P. Kim Mã, Quận Ba Đình, Thành Phố Hà Nội
hotline : 0287 101 8688 ( Phím 2 ) – 0936 455 025
Website : genesolutions.vn

Source: https://dvn.com.vn
Category: Kinh Doanh