Vì sao lưỡng cư sống được ở dưới nước và trên cạn

Động vật lưỡng cư (danh pháp khoa học: Amphibia) là một lớp động vật có xương sống máu lạnh. Tất cả các loài lưỡng cư hiện đại đều là phân nhánh Lissamphibia của nhóm lớn Amphibia này. Động vật lưỡng cư phải trải qua quá trình biến thái từ ấu trùng sống dưới nước tới dạng trưởng thành có phổi thở không khí, mặc dù vài loài đã phát triển qua nhiều giai đoạn khác nhau để bảo vệ hoặc bỏ qua giai đoạn ấu trùng ở trong nước dễ gặp nguy hiểm. Da được dùng như cơ quan hô hấp phụ, một số loài kỳ giông và ếch thiếu phổi phụ thuộc hoàn toàn vào da. Động vật lưỡng cư có hình dáng giống bò sát, nhưng bò sát, cùng với chim và động vật có vú, là các loài động vật có màng ối và không cần có nước để sinh sản. Trong những thập kỷ gần đây, đã có sự suy giảm số lượng của nhiều loài lưỡng cư trên toàn cầu.

Nội dung chính

• Mục lục
• Tiến hóaSửa đổi
• Phân loạiSửa đổi
• Đặc điểmSửa đổi
• Bộ Không đuôi (Anura)Sửa đổi
• Bộ Có đuôi (Caudata)Sửa đổi
• Bộ Không chân (Gymnophiona)Sửa đổi
• Sinh sảnSửa đổi
• Nghiên cứuSửa đổi
• Tham khảoSửa đổi
• Liên kết ngoàiSửa đổi
• Video liên quan

Động vật lưỡng cư
Thời điểm hóa thạch: Hậu Devon Bạn đang đọc: Vì sao lưỡng cư sống được ở dưới nước và trên cạn TiềnЄ Є O S D C P. T J K Pg N
Theo chiều kim đồng hồ: Litoria phyllochroa, Seymouria, Dermophis mexicanus và Sa giông phương Đông
Phân loại khoa học
Vực (domain)	Eukaryota
Giới (regnum)	Animalia
Phân giới (subregnum)	Eumetazoa
Nhánh	Bilateria
Liên ngành (superphylum)	Deuterostomia
Ngành (phylum)	Chordata
Nhánh	Craniata
Phân ngành (subphylum)	Vertebrata
Phân thứ ngành (infraphylum)	Gnathostomata
Liên lớp (superclass)	Tetrapoda
Lớp (class)	Amphibia Gray, 1825 [ 1 ]
Phân lớp và bộ
Phân lớp Labyrinthodontia Bộ Temnospondyli Phân lớp Lepospondyli Phân lớp Lissamphibia Bộ Anura Bộ Caudata Bộ Gymnophiona Bộ Allocaudata

Các động vật hoang dã lưỡng cư tiên phong tăng trưởng trong tiến trình từ kỷ Devon từ cá vây tay với phổi và vây chân, đây là đặc thù hữu dụng trong việc thích nghi với đất khô. Chúng tăng trưởng phong phú và trở thành nhóm thống trị trong suốt kỷ Cacbon và kỷ Permi, nhưng sau đó đã được sửa chữa thay thế bằng những loài bò sát và động vật hoang dã có xương sống khác. Theo thời hạn, động vật hoang dã lưỡng cư đã giảm kích cỡ và mức độ phong phú, chỉ để lại lớp tân tiến Lissamphibia .

Ba bộ hiện đại của động vật lưỡng cư là Anura (ếch và cóc), Caudata / Urodela (kỳ giông), và Gymnophiona / Apoda (bộ không chân). Số lượng các loài động vật lưỡng cư được biết đến là khoảng 7.000, trong đó gần 90% là các loài ếch nhái. Các động vật lưỡng cư nhỏ nhất (và có xương sống) trên thế giới là loài ếch ở New Guinea (Paedophryne amauensis) với chiều dài chỉ 7,7mm. Các động vật lưỡng cư còn tồn tại lớn nhất là kỳ giông khổng lồ Trung Quốc (Andrias davidianus), dài đến 1,8 m, nhưng vẫn còn rất nhỏ so với loài tuyệt chủng Prionosuchus ở kỷ Permi tại Brazil, dài 9 m. Các nghiên cứu về động vật lưỡng cư được gọi là batrachology, trong khi các nghiên cứu của cả hai loài bò sát và lưỡng cư được gọi là herpetology.

Mục lục

• 1 Tiến hóa
• 2 Phân loại
• 3 Đặc điểm
  • 3.1 Bộ Không đuôi ( Anura )
  • 3.2 Bộ Có đuôi ( Caudata )
  • 3.3 Bộ Không chân ( Gymnophiona )
• 4 Sinh sản
• 5 Nghiên cứu
• 6 Tham khảo
• 7 Liên kết ngoài

Tiến hóaSửa đổi

Xem thêm : Danh sách những chi động vật hoang dã lưỡng cư tiền sử

Trên: Eusthenopteron, một chi cá vây thùy hoàn toàn sống thủy sinh
Dưới: Tiktaalik, một chi cá dạng bốn chân cấp cao

Nhóm chính động vật hoang dã lưỡng cư tiên phong đã tăng trưởng vào kỷ Devon, cách nay khoảng chừng 370 triệu năm, từ Sarcopterygii tựa như như cá vây tay và cá phổi văn minh, [ 2 ] chúng đã tiến hóa những vây thùy giống chân nhiều đốt với những ngón cho phép chúng lê dọc theo đáy biển. Một vài loài cá đã tăng trưởng phổi nguyên thủy giúp chúng hít thởi không khí trong những hồ tù đọng của đầm lầy kỷ Devon có oxy thấp. Chúng cũng hoàn toàn có thể sử dụng những vây thùy can đảm và mạnh mẽ của chúng để đưa khung hình chúng lên khỏi mặt nước và ” đi ” trên đất khô trong trường hợp thiết yếu. Cuối cùng vây xương của chúng hoàn toàn có thể đã tiến hóa thành những chi và chúng hoàn toàn có thể trở thành tổ tiên của tổng thể những loài động vật hoang dã bốn chân, gồm có lưỡng cư văn minh, bò sát, chim, và thú. Thay vì hoàn toàn có thể trườn trên đất, nhiều loài cá dạng bốn chân tiền sử này vẫn mất nhiều thời hạn của chúng sống dưới nước. Chúng đã mở màn tăng trưởng phổi, nhưng vẫn thở qua mang là đa phần. [ 3 ]

Ichthyostega là một trong những nhóm lưỡng cư nguyên thủy đầu tiên có hai lỗ mũi và phổi hoạt động hiệu quả. Nó có 4 chi, cổ, một đuôi có vây và hộp sọ rất giống với nhóm cá vây thùy Eusthenopteron.[2] Động vật lưỡng cư tiến hóa thích nghi với môi trường cho phép chúng rời khỏi môi trường nước trong thời gian dài. Phổi của chúng được cải tiến và khung xương của chúng trở nên nặng và chắc hơn, có khả năng chịu đựng cùng với sự gia tăng trọng lượng khi chúng sống trên đất liền. Chúng đã phát triển “tay” và “chân” với 4 hoặc 5 ngón;[4] da của chúng biến đổi để có thể duy trì các chất dịch và chống khô.[3] Xương hyomandibula của cá ở vùng xương móng nằm phía sau mang đã giảm bớt về kích thước và trở thành bệ đỡ cho tai động vật lưỡng cư, một đặc điểm thích nghi cần thiết cho các động vật sống trên cạn.[5] Mối quan hệ giữa động vật lưỡng cư và cá teleost là cấu trúc đa nếp gấp của răng và các cặp xương chẩm ở phía sau đầu, ngoài ra, các đặc điểm này không thể tìm thấy bất kỳ nơi đâu trong giới động vật.[6]

Diplocaulus là chi lưỡng cư thủy sinh lớn.là chi lưỡng cư thủy sinh lớn .

Vào cuối kỷ Devon (cách nay 360 triệu năm), biển, sông và hồ được lấp đầy các sinh vật trong khi đất liền chủ yếu là các thực vật thời kỳ đầu mà không đó động vật có xương sống,[6] mặc dù một số nhóm như Ichthyostega, có thể thỉnh thoảng chúng cũng ra khỏi môi trường nước. Người ta cho rằng chúng có thể đã trườn bằng 2 chi trước, để kéo phần sau của chúng tương tự như cách mà voi biển làm.[4] Vào đầu kỷ Cacbon (cách nay 360 đến 345 triệu năm), khí hậu trở nên ướt và nóng. Các đầm lầy mở rộng với sự phát triển của rêu, dương xỉ, horsetail và calamites. Các động vật chân khớp thở bằng không khí đã tiến hóa và xâm chiếm đất liền, trên đất liền chúng là nguồn cung cấp thức ăn cho các động vật lưỡng cư ăn thịt và bắt đầu cho sự thích nghi môi trường trên cạn. Không có động vật bốn chân nào khác trên đất liền và các động vật lưỡng cư nằm trên mắc xích cao nhất của chuỗi thức ăn, nằm ở vị trí sinh thái hiện tại của cá sấu. Mặc dù đã có các chi và khả năng hít thở không khí, hầu hết chúng vẫn có cơ thể thon dài và đuôi khỏe.[6] Chúng là các loài săn mồi hàng đầu trên đất liền, đôi khi chiều dài chúng đạt đến vài mét, chúng săn các côn trùng lớn của thời kỳ này và một số loài cá trong nước. Chúng vẫn cần phải trở lại môi trường nước để đẻ trứng không vỏ, và thậm chí các loài lưỡng cư hiện đại nhất có giai đoạn ấu trùng hoàn toàn trong môi trường nước với mang giống như tổ tiên cá của chúng. Sự phát triển trứng có màng ối, là màng chống khô, cho phép bò sát sinh sản trên cạn và cho phép chúng thống trị hệ sinh thái trong giai đoạn sau đó.[2]

Trong suốt kỷ Trias (cách nay 250 đến 200 triệu năm), bò sát đã bắt đầu cạnh tranh với động vật lưỡng cư, làm cho sự sụt giảm về kích thước và độ quan trọng của động vật lưỡng cư trong sinh quyển. Theo dữ liệu hóa thạch, Lissamphibia, là nhóm bao gồm tất cả các động vật lưỡng cư hiện đại và là nhánh duy nhất còn sinh tồn, có thể đã rẽ nhánh từ các nhóm đã tuyệt chủng là Temnospondyli và Lepospondyli vào một thời điểm giữa Cacbon muộn và Trias sớm. Sự tương đối hiếm các bằng chứng hóa thạch gây khó khăn trong việc xác định chính xác thời điểm rẽ nhánh,[3] nhưng nghiên cứu phân tử gần đây nhất dựa trên multilocus sequence typing, đề xuất rằng động vật lưỡng cư xuất hiện từ Cacbon muộn/Pecmi sớm.[7]

Temnospondyli Eryops có các chi mạnh mẽ để nâng đỡ cơ thể chúng trên cạnTemnospondylicó những chi can đảm và mạnh mẽ để nâng đỡ khung hình chúng trên cạnMối quan hệ giữa nguồn gốc và tiến hóa giữa 3 nhóm chính của động vật hoang dã lưỡng cư là yếu tố vẫn còn tranh cãi. Một nghiên cứu và điều tra phát sinh loài phân tử năm 2005 dựa trên việc nghiên cứu và phân tích rDNA ý kiến đề nghị rằng kỳ giông và ếch giun có quan hệ gần hơn so với những loài trong bộ không đuôi. Nó cũng cho thấy rằng sự phân nhánh của 3 nhóm này đã diễn ra trong Đại Cổ sinh ( Paleozoi ) hoặc đầu Đại Trung sinh ( Mesozoi ) ( cách nay khoảng chừng 250 triệu năm ), trước khi siêu lục địa Pangaea tan rã và ngay sau khi sự phân nhánh của chính từ những vây thùy. Sự diễn ra ngắn trong quá trình này, và sự phân nhánh nhanh gọn hoàn toàn có thể làm cho sự khan hiếm tương đối của những hóa thạch lưỡng cư nguyên thủy. [ 8 ] Có một khoảng trống lớn về hóa thạch nhưng sự phát hiện ra ếch nguyên thủy vào Permi sớm ở Texas năm 2008 đã phân phối một link bị mất đi với những đặc thù của ếch tân tiến. Phân tích phân tử đề xuất rằng sự phân nhánh ếch-kỳ giông đã diễn ra sớm hơn so với những vật chứng cổ sinh vật. [ 9 ]Do chúng tiến hóa từ cá phổi, động vật hoang dã lưỡng cư phải thích nghi với việc sống trên cạn gồm có cả việc tăng trưởng những công cụ thiết yếu cho việc vận động và di chuyển mới. Trong nước, việc hoạt động của đuôi theo phương ngang giúp chúng tiến về phía trước, nhưng trên cạn chính sách độc lạ. Cột sống, những chi, gen chân tay và cơ bắp phải cần đủ khỏe để nâng chúng lên khỏi mặt đất để hoạt động và ăn. Con trưởng thành trên cạn mở màn thoái hóa mạng lưới hệ thống đường biên giới của chúng và thích nghi hệ cảm xúc của chúng để nhận được kích thích qua thiên nhiên và môi trường không khí. Chúng cần tăng trưởng những chiêu thức mới để kiểm soát và điều chỉnh thân nhiệt để đối phó với sự xê dịch nhiệt độ môi trường tự nhiên xung quanh. Chúng đã tăng trưởng những thói quen thích hợp với sinh sản trong môi trường tự nhiên trên cạn. Da của chúng tiếp xúc với những tia cực tím mà trước kia những tia này bị hấp thụ ] trong thiên nhiên và môi trường nước. Do vậy, da đã bị biến hóa để hoàn toàn có thể bảo vệ tốt hơn và chống sự mất nước quá nhiều. [ 10 ]

Phân loạiSửa đổi

Từ “Amphibia” xuất phát từ tiếng Hy Lạp cổ đại ἀμφίβιος (amphíbios), có nghĩa là “hai kiểu sống”, ἀμφί nghĩa là “hai kiểu” và βιος nghĩa là “cuộc sống”. Thuật ngữ này ban đầu được sử dụng như một tính từ chung cho tất cả động vật có thể sống cả trên mặt đất hoặc dưới nước, trong đó có hải cẩu và rái cá.[11] Theo truyền thống, lớp lưỡng cư gồm tất cả các động vật xương sống bốn chân không có màng ối. Amphibia theo nghĩa rộng nhất (sensu lato) được chia thành ba phân lớp, hai trong số đó đã tuyệt chủng:[12]

• Phân lớp Labyrinthodontia (nhóm đa dạng vào Đại Cổ Sinh và đầu Đại Trung Sinh)
• Phân lớp Lepospondyli (nhóm vào Đại Cổ Sinh, đôi khi được đặt trong Labyrinthodontia, có lẽ là họ hàng gần của động vật có màng ối hơn Lissamphibia)
• Phân lớp Lissamphibia: bao gồm tất cả các động vật lưỡng cư hiện đại, bao gồm ếch nhái, kỳ giông, sa giông và các động vật lưỡng cư không chân.
  • Bộ Anura (ếch nhái và cóc): từ kỷ Jura đến nay – 6200 loài trong 53 họ.
  • Bộ Caudata (kỳ giông và sa giông): từ kỷ Jura đến nay – 652 loài trong 9 họ.
  • Bộ Gymnophiona (ếch giun): từ kỷ Jura đến nay – 192 loài trong 10 họ.

Triadobatrachus massinoti, một loài tiền ếch từ đầu kỷ Trias ở Madagascar, một loài tiền ếch từ đầu kỷ Trias ở MadagascarSố lượng những loài trong mỗi nhóm tùy thuộc vào mạng lưới hệ thống phân loại. Có hai mạng lưới hệ thống phân loại phổ cập là AmphibiaWeb, Đại học California ( Berkeley ), và phân loại của nhà bò sát học Darrel Frost và Bảo tàng lịch sử vẻ vang tự nhiên Hoa Kỳ. [ 13 ] Số loài theo Frost và tổng số loài đã được biết đến vào khoảng chừng 7.000, trong đó có 90 % thuộc bộ Không đuôi ( hay ếch-nhái ). [ 14 ]Với việc phân loại phát sinh loài, những đơn vị chức năng phân loại Labyrinthodontia đã được vô hiệu vì nó là một nhóm cận ngành mà không có tính năng độc lạ rõ nét ngoài đặc thù nguyên thủy được san sẻ chung. Phân loại đổi khác theo sự phát sinh loài được tác giả ưa thích và mặc dầu họ sử dụng một gốc dựa trên phân loại hoặc dựa trên chia nút. Theo truyền thống lịch sử, động vật hoang dã lưỡng cư là một lớp được định nghĩa là toàn bộ động vật hoang dã bốn chân với một tiến trình ấu trùng, trong khi những nhóm gồm có tổ tiên chung của toàn bộ những loài lưỡng cư còn đang sống sót ( ếch, kỳ giông và những loài lưỡng cư không chân ) và tổng thể phân hệ của chúng được gọi là Lissamphibia. Các phát sinh loài của động vật hoang dã lưỡng cư Paleozoi là không chắc như đinh, và Lissamphibia hoàn toàn có thể nằm trong nhóm đã tuyệt chủng, như Temnospondyli ( theo truyền thống cuội nguồn được đặt trong lớp con Labyrinthodontia ) hoặc Lepospondyli. Điều này có nghĩa rằng những người ủng hộ cho danh pháp phát sinh loài đã vô hiệu một số lượng lớn những nhóm động vật hoang dã lưỡng cư tetrapod trong kỷ Devon và kỷ Cacbon trước đây đã được đưa vào phân loại của Linnaeus, và đưa vào một chỗ khác trong phân loại tiến hóa. [ 15 ] Nếu tổ tiên chung của lưỡng cư và động vật hoang dã có màng ối được gồm có trong Amphibia, nó sẽ trở thành một nhóm cận ngành. [ 16 ]

Tất cả các loài lưỡng cư hiện đại có trong phân lớp Lissamphibia, thường được coi là một nhánh, gồm một nhóm các loài đã tiến hóa từ một tổ tiên chung. Ba loài hiện đại là Anura (ếch và cóc), Caudata (hoặc Urodela, kỳ giông), và Gymnophiona (hoặc Apoda, các loài lưỡng cư không chân).[17] Người ta cho rằng loài kỳ giông phát sinh một cách riêng biệt từ một tổ tiên giống Temnospondyli, và thậm chí là các loài lưỡng cư không chân là nhóm gần gũi của động vật lưỡng cư biến từ bò sát, và do đó thuộc họ các động vật có màng ối.[9] Mặc dù các hóa thạch của một số ếch nhái cổ đại với các đặc tính nguyên thủy được biết đến, loài ếch nhái lâu đời nhất là Prosalirus bitis, từ thành hệ Kayenta kỷ Jura ở Arizona. Về mặt giải phẫu nó rất giống với loài ếch hiện đại.[18] Loài lưỡng cư không chân lâu đời nhất được biết đến là một loài ở đầu kỷ Jura, Eocaecilia micropodia và cũng từ Arizona.[19] Sa giông sớm nhất là Beiyanerpeton jianpingensis từ kỷ Jura ở đông bắc Trung Quốc.[20]

Các tác giả bất đầu rằng Salientia là một siêu bộ gồm bộ Anura, hay Anura là một phân bộ của bộ Salientia. Lissamphibia theo truyền thống chia làm ba bộ, họ bề ngoài giống kỳ giông, Albanerpetontidae, nay được xem là một phần Lissamphibia cùng với Salientia. Thêm vào đó, Salientia gồm cả ba bộ lưỡng cư hiện đại cộng với chi tiền ếch kỷ Trias, Triadobatrachus.[21]

Đặc điểmSửa đổi

Liên lớp động vật hoang dã bốn chân ( Tetrapoda ) được chia thành 4 lớp gồm những loài động vật hoang dã có 4 chi. [ 22 ] Bò sát, chim và thú là những động vật hoang dã có màng ối, trứng của chúng được đẻ ra ngoài hoặc mang trong khung hình con cháu và được bảo phủ xung quanh bởi nhiều màng, một vài trong số đó vẫn chưa thể hiểu hết được. [ 23 ] Thiếu những màng này, động vật hoang dã lưỡng cư cần có những vực nước để sinh sản, mặc dầu vài loài đã tăng trưởng qua nhiều quy trình tiến độ khác nhau để bảo vệ hoặc bỏ lỡ tiến trình ấu trùng ở trong nước dễ bị tổn thương. [ 10 ] Chúng không xuất hiện ở biển trừ một hoặc 2 loài ếch sống trong vùng nước lợ của những đầm lầy ngập mặn. [ 24 ] Trên đất liền, những động vật hoang dã lưỡng cư sống số lượng giới hạn trong những thiên nhiên và môi trường khí ẩm do chúng cần phải giữ cho da của chúng ẩm. [ 10 ]

Động vật lưỡng cư (và cả động vật có xương sống) nhỏ nhất trên thế giới là loài Paedophryne amauensis trong họ microhylidae ở New Guinea được phát hiện năm 2012. Nó có chiều dài trung bình 7,7mm (0,30in) và nó thuộc chi có đến 4 trong số 10 loài ếch nhỏ nhát thế giới.[25] Loài động vật lưỡng cư lớn nhất còn sinh tồn là Andrias davidianus, với chiều dài 1,8m (5ft 11in)[26] nhưng loài này lại nhỏ hơn nhiều so với loài đã tuyệt chủng trong chi Prionosuchus với chiều dài lên đến 9m (30ft). Loài tuyệt chủng này giống như cá sấu sống cách nay 270 triệu năm từ Permi giữa ở Brazil.[27] Loài ếch lớn nhất là ếch Goliath châu Phi (Conraua goliath), với chiều dài có thể lên đến 32cm (13in) và cân nặng 3kg (6,6lb).[26]

Động vật lưỡng cư là những loài động vật hoang dã có xương sống máu lạnh, chúng không hề duy trì thân nhiệt qua những quy trình nội sinh lý. Tốc độ trao đổi chất của chúng thấp và hiệu quả là máu và nguồn năng lượng thiết yếu của cũng bị số lượng giới hạn. Ở con trưởng thành, chúng có những tuyến lệ và mí mắt hoàn toàn có thể di chuyểns, và hầu hết những loài có tai hoàn toàn có thể cảm nhận được máy bay hoặc rung động mặt đất. Lưỡi của chúng có cơ, mà ở một số ít loài chúng hoàn toàn có thể nhô ra ngoài. Động vật lưỡng cư tân tiến có đốt sống được hóa xương trọn vẹn với những lớp đệm nối khớp. Xương sườn của chúng thường ngắn và hoàn toàn có thể bị nhầm lẫn với đốt sống. Hộp sọ của chúng hầu hết là rộng và ngắn, và thường không được hóa xương hoàn hảo. Da của chúng chứa ít keratin và không có vảy, ngoài một vài vảy giống như cá ở những loài Gymnophiona nhất định. Da của chúng chứa nhiều tuyến nhờn và ở một vài loài có những tuyến độc. Tim của động vật hoang dã lưỡng cư có 3 ngăn, 2 tâm nhĩ và 1 tâm thất. Chúng có bàng quang và những chất thải gốc nitơ được tiết ra đa phần ở dạng nước tiểu. Hầu hết động vật hoang dã lưỡng cư đẻ trứng trong nước và ấu trùng trong nước phải trải qua quá trình biến thái để trở thành con trưởng thành sống trên cạn. Động vật lưỡng cư thở bằng phương pháp bơm, không khí tiên phong được đẩy xuống khu vực hầu họng qua lỗ mũi. Sau đó lớp màng hậu họng đóng lại và không khí được đẩy vào phổi bằng cách thắt cổ họng. [ 28 ] Một phương pháp khác là trao đổi khí qua da. [ 10 ]

Bộ Không đuôi (Anura)Sửa đổi

Nhái cây mắt đỏ (Agalychnis callidryas) với chi thích ứng để leo trèoNhái cây mắt đỏ ( ) với chi thích ứng để leo trèo

Bộ Anura (từ tiếng Hy Lạp Cổ đại a(n)- nghĩa là “thiếu” và oura nghĩa là “đuôi”) gồm có ếch, nhái và cóc. Chúng thường có chân sau rất dài, chân trước ngắn hơn, ngón chân có màng không móng, không có đuôi, mắt lớn và da có các tuyến nhầy.[17] Các thành viên trong bộ có da trơn được gọi là ếch, trong khi các thành viên có da sần được biết tới như cóc. Quy tắc này không được dùng trong phân loại và cũng có nhiều ngoại lệ. Thành viên trong họ Bufonidae được gọi là “cóc thực sự”.[29] Kích thước của bộ không đuôi từ ếch Goliath (Conraua goliath) dài tới 30 xentimét (12in) của Tây Phi[30] đến Paedophryne amauensis chỉ dài 7,7 milimét (0,30in)- sống ở Papua New Guinea được mô tả năm 2012, cũng là động vật có xương sống nhỏ nhất được biết đến.[31] Mặc dù đa số các loài sống cả dưới nước và đất ẩm, một số chuyên biệt hóa để sống trên cây hay trong sa mạc. Bộ này được tìm thấy toàn thế giới trừ vùng cực.[32]

Bộ Có đuôi (Caudata)Sửa đổi

Kỳ giông khổng lồ Nhật Bản
(Andrias japonicus), một loài kỳ giôngKỳ giông khổng lồ Nhật Bản ), một loài kỳ giông

Bộ Caudata (tiếng Latin cauda nghĩa là “đuôi”) bao gồm các loài kỳ giông, sa giông và cá cóc-có cơ thể thuôn dài, phổi kém phát triển và hầu hết có hình dạng giống thằn lằn. Chúng không có quan hệ họ hàng gì gần với thằn lằn.[33] Chúng có da trần không vảy, thiếu móng vuốt, đuôi thường dẹp và đôi khi có dạng vây. Chúng có kích thước từ Kỳ giông khổng lồ Trung Quốc (Andrias davidianus), đã được báo cáo dài 1,8 mét (5ft 11in),[34] đến loài kỳ giông Thorius pennatulus từ Mexico hiếm khi dài quá 20mm (0,8in).[35] Bộ không đuôi phân bố rộng rãi ở vùng Holarctic tại bắc bán cầu. Họ Plethodontidae được tìm thấy ở Trung Mỹ và bắc Nam Mỹ tại lưu vực sông Amazon.[32] Urodela là tên đôi khi được dùng cho tất cả các loài thuộc bộ có đuôi còn sinh tồn.[36] Nhiều họ trong bộ này kéo dài tình trạng thơ ấu như không đặt được sự biến thái hoàn toàn hay vẫn giữ các đặc tính của ấu trùng cả khi trưởng thành.[37] Hầu hết dài dưới 15cm (6in). Khi ở trên mặt đất, chúng dùng hầu hết thời gian trong ngày để ẩn trốn dưới các tảng đá hoặc gỗ hoặc thảm thực vật dày.[32]

Bộ Không chân (Gymnophiona)Sửa đổi

Loài ếch giun Siphonops paulensisLoài ếch giun

Bộ Gymnophiona (tiếng Hy Lạp gymnos nghĩa là “trần trụi, khỏa thân” và ophis nghĩa là “rắn”) hay Apoda (tiếng Latin an- nghĩa là “thiếu” và tiếng Hy Lạp poda nghĩa là “chân”) gồm các loài ếch giun. Đây là những động vật có thân dài, không chân có hình dạng giống rắn hay giun. Chiều dài cá thể trưởng thành từ 8 tới 75 xentimét (3 tới 30 inch) với ngoại lệ là Ếch giun Thomson (Caecilia thompsoni) có thể đạt chiều dài 150 xentimét (4,9 foot). Ếch giun có một đôi mắt thô sơ được da phủ lên, đôi mắt này có thể chỉ phân biệt được sự khác biệt về cường độ ánh sáng. Nó cũng có một đôi tua ngắn gần mắt có chức năng về xúc giác và khứu giác. Hầu hết ếch giun sống trong các hang dưới đất ẩm, nhưng cũng có một số sống thủy sinh.[38] Hầu hết các loài đẻ con trong hang và khi trứng nở ra chúng đưa ấu trùng đến vực nước. Số khác ấp trứng và ấu trùng trải qua quá trình biến thái trước khi trứng nở. Số ít loài nuôi con ấu trùng bằng các chất tiết khi chúng còn ở trong vòi trứng.[39] Ếch giun sống ở vùng nhiệt đới châu Phi, châu Á, Trung và Nam Mỹ.[40]

Sinh sảnSửa đổi

Litoria xanthomera đực ôm con cái trong quá trình cõng ghép đôi (amplexus)đực ôm con cháu trong quy trình cõng ghép đôi ( amplexus )

Việc sinh sản của hầu hết lưỡng cư cần nước ngọt mặc dù một số đẻ trứng trên đất và dùng nhiều cách để giữ ẩm. Số ít (ví dụ Fejervarya raja) có thể sống ở nước lợ nhưng không có lưỡng cư biển thật sự. Có các báo cáo về những quần thể lưỡng cư đột nhiên xâm lấn vùng nước mặn. Như vụ xâm lấn Biển Đen của loài lai tự nhiên của Pelophylax esculentus báo cáo năm 2010.[41]

Nghiên cứuSửa đổi

Ngành điều tra và nghiên cứu lưỡng cư được gọi là lưỡng cư học ( batrachology ). Lưỡng cư học là một phần của ngành động vật hoang dã học rộng hơn nhưng lưỡng cư học ít khi được học riêng. Nghiên cứu phần này hoàn toàn có thể tương quan đến phân loại, hình thái, hành vi, sinh thái xanh hay hóa sinh của động vật hoang dã. Kết quả nghiên cứu và điều tra thường được công bố và phát hành trên những tạp chí sinh học. [ 42 ]

Tham khảoSửa đổi

1. ^

   Blackburn, D.C.; Wake, D.B. (2011). Class Amphibia Gray, 1825″. In: Zhang, Z.-Q. (Ed.), “Animal biodiversity: An outline of higher-level classification and survey of taxonomic richness”. Zootaxa. 3148: 2638.

2. ^ a b c

   Evolution of amphibians. University of Waikato: Plant and animal evolution .

3. ^ a b c

   Robert L. Carroll & Hallam, Anthony (Ed.) (1977). Patterns of Evolution, as Illustrated by the Fossil Record. Elsevier. tr.405420. ISBN978-0-444-41142-6.

4. ^ a b

   Clack, Jennifer A. (2006). Ichthyostega. Tree of Life Web Project .

5. ^

   Lombard, R. E.; Bolt, J. R. (1979). Evolution of the tetrapod ear: an analysis and reinterpretation. Biological Journal of the Linnean Society. 11 (1): 1976. doi:10.1111/j.1095-8312.1979.tb00027.x.

6. ^ a b c

   Spoczynska, J. O. I. (1971). Fossils: A Study in Evolution. Frederick Muller Ltd. tr.120125. ISBN978-0-584-10093-8.

7. ^

   San Mauro, D. (2010). A multilocus timescale for the origin of extant amphibians. Molecular Phylogenetics and Evolution. 56 (2): 554561. doi:10.1016/j.ympev.2010.04.019. PMID20399871.

8. ^

   San Mauro, Diego; Vences, Miguel; Alcobendas, Marina; Zardoya, Rafael; Meyer, Axel (2005). Initial diversification of living amphibians predated the breakup of Pangaea. The American Naturalist. 165 (5): 590599. doi:10.1086/429523. PMID15795855.

9. ^ a b

   Anderson, J.; Reisz, R.; Scott, D.; Fröbisch, N.; Sumida, S. (2008). A stem batrachian from the Early Permian of Texas and the origin of frogs and salamanders. Nature. 453 (7194): 515518. doi:10.1038/nature06865. PMID18497824.

10. ^

    Skeat, Walter W. (1897). A Concise Etymological Dictionary of the English Language. Clarendon Press. tr.39.

11. ^

    Baird, Donald (1965). Paleozoic lepospondyl amphibians. Integrative and Comparative Biology. 5 (2): 287294. doi:10.1093/icb/5.2.287.

12. ^

    Frost, Darell (2011). American Museum of Natural History: Amphibian Species of the World 5.5, an Online Reference. Herpetology. The American Museum of Natural History .

13. ^

    Crump, Martha L. (2009). Amphibian diversity and life history ( PDF ). Amphibian Ecology and Conservation. A Handbook of Techniques: 320. Bản gốc ( PDF ) lưu trữ ngày 15 tháng 7 năm 2011 .

14. ^

    Blackburn, D. C.; Wake, D. B. (2011). Class Amphibia Gray, 1825. In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Animal biodiversity: An outline of higher-level classification and survey of taxonomic richness ( PDF ). Zootaxa. 3148: 3955.

15. ^

    Speer, B. W.; Waggoner, Ben (1995). Amphibia: Systematics. University of California Museum of Paleontology .

16. ^

    Roček, Z. (2000). 14. Mesozoic Amphibians. Trong Heatwole, H.; Carroll, R. L. (biên tập). Amphibian Biology: Paleontology: The Evolutionary History of Amphibians ( PDF ). 4. Surrey Beatty & Sons. tr.12951331. ISBN978-0-949324-87-0.

17. ^

    Jenkins, Farish A. Jr.; Walsh, Denis M.; Carroll, Robert L. (2007). Anatomy of Eocaecilia micropodia, a limbed caecilian of the Early Jurassic. Bulletin of the Museum of Comparative Zoology. 158 (6): 285365. doi:10.3099/0027-4100(2007)158[285:AOEMAL]2.0.CO;2.

18. ^

    Gaoa, Ke-Qin; Shubin, Neil H. (2012). Late Jurassic salamandroid from western Liaoning, China. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (15): 57675772. doi:10.1073/pnas.1009828109. PMC3326464. PMID22411790.

19. ^

    Cannatella, David (2008). Salientia. Tree of Life Web Project .

20. ^

    Laurin, Michel (2011). Terrestrial Vertebrates. Tree of Life Web Project .

21. ^

    Laurin, Michel; Gauthier, Jacques A. (2012). Amniota. Tree of Life Web Project .

22. ^

    James L. Sumich & Morrissey, John F. (2004). Introduction to the Biology of Marine Life. Jones & Bartlett Learning. tr.171. ISBN978-0-7637-3313-1.

23. ^

    Rittmeyer, Eric N.; Allison, Allen; Gründler, Michael C.; Thompson, Derrick K.; Austin, Christopher C. (2012). Ecological guild evolution and the discovery of the world’s smallest vertebrate. PLoS ONE. 7 (1): e29797. doi:10.1371/journal.pone.0029797. PMC3256195. PMID22253785.

24. ^ a b

    Nguyen, Brent; Cavagnaro, John (tháng 7 năm 2012). Amphibian Facts. AmphibiaWeb .

25. ^

    Price, L. I. (1948). Um anfibio Labirinthodonte da formacao Pedra de Fogo, Estado do Maranhao. Boletim. Ministerio da Agricultura, Departamento Nacional da Producao ineral Divisao de Geologia e Mineralogia. 24: 732.

26. ^

    Cannatella, David; Graybeal, Anna (2008). Bufonidae, True Toads. Tree of Life Web Project .

27. ^

    Frog fun facts. American Museum of Natural History. ngày 12 tháng 1 năm 2010 .

28. ^

    CNN. ngày 12 tháng 1 năm 2012.

29. ^ a b c

    Arnold, Nicholas; Ovenden, Denys (2002). Reptiles and Amphibians of Britain and Europe. Harper Collins Publishers. tr.1318. ISBN978-0-00-219318-4.

30. ^

    Baum, David (2008). Trait Evolution on a Phylogenetic Tree: Relatedness, Similarity, and the Myth of Evolutionary Advancement. Nature Education .

31. ^

    Sparreboom, Max (ngày 7 tháng 2 năm 2000). Andrias davidianus Chinese giant salamander. AmphibiaWeb .

32. ^

    Wake, David B. (ngày 8 tháng 11 năm 2000). Thorius pennatulus. AmphibiaWeb .

33. ^

    Larson, A.; Dimmick, W. (1993). Phylogenetic relationships of the salamander families: an analysis of the congruence among morphological and molecular characters. Herpetological Monographs. 7 (7): 7793. doi:10.2307/1466953. JSTOR1466953.

34. ^

    Duellman, William E. Gymnophiona. Encyclopædia Britannica Online. Encyclopædia Britannica .

35. ^

    Natchev, Nikolay; Tzankov, Nikolay; Geme, Richard (2011). Green frog invasion in the Black Sea: habitat ecology of the Pelophylax esculentus complex (Anura, Amphibia) population in the region of Shablenska Тuzla lagoon in Bulgaria ( PDF ). Herpetology Notes. 4: 347351. Bản gốc ( PDF ) lưu trữ ngày 24 tháng 9 năm 2015 .

36. ^

    Careers in Herpetology. American Society of Ichthyologists and Herpetologists. Bản gốc lưu trữ ngày 28 tháng 5 năm 2013 .

    Xem thêm: ABO là gì? Đam Mỹ là gì? Tổng hợp các kiến thức liên quan về ABO

Liên kết ngoàiSửa đổi

(tiếng Anh)

• Nhóm chuyên gia động vật lưỡng cư
• Động vật lưỡng cư tại trang Trung tâm Thông tin Công nghệ sinh học quốc gia Hoa Kỳ (NCBI).
• Động vật lưỡng cư 173420 tại Hệ thống Thông tin Phân loại Tích hợp (ITIS).
• Động vật lưỡng cư tại Encyclopedia of Life

(tiếng Việt)

• Tra cứu động vật lưỡng cư trên SVRVN
• Lưỡng cư tại Từ điển bách khoa Việt Nam

Video liên quan